Франківська лікарня підписала меморандум про безкоштовну діагностику рідкісних хвороб

Обласна клінічна лікарня та фармацевтична компанія «Санофі» підписали меморандум, офіційно започатковуючи спільну медичну програму «Академія орфанних захворювань»

Цей документ фіксує намір надати жителям Прикарпаття можливість безплатної європейської діагностики рідкісних генетичних захворювань. Програма зосереджена на пацієнтах із підозрою на Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз І типу. Забір крові для обстеження здійснюється безпосередньо в обласній лікарні, що знаходиться у Франківську.

Керівниця «Санофі» Еріка Мороз підтвердила, що процедура діагностики буде безоплатною для пацієнтів, оскільки компанія покриває всі витрати, включно з логістикою та проведенням аналізів у лабораторіях-партнерах у Відні.

«Ми зацікавлені у розширенні можливостей для якісної діагностики, кваліфікованої допомоги і порятунку життів, тим паче, що наша співпраця з відділенням неврології вашого закладу вже успішно триває», — зазначила Мороз.

Генеральний директор лікарні Остап Грищук відзначив, що окрім діагностики, співпраця передбачає освітню програму для медиків.

«Наш пріоритет не лише виявляти, допомагати, але й стати навчальним осередком і поширювати знання для розвитку української медицини в цілому», — додав Грищук.

Орфанні (рідкісні) захворювання — це вроджені або набуті хвороби, які зустрічаються вкрай рідко, зазвичай не частіше ніж у 1 випадку на 2000 осіб. Вони мають хронічний та прогресуючий перебіг, часто є генетично обумовленими (80% випадків), призводять до інвалідизації, скорочення тривалості життя та потребують дороговартісного, пожиттєвого лікування.

Читайте нас у Facebook, Telegram та Instagram.
Завжди цікаві новини!